(S)-(+)-1,1'-binaphthyl-(3,3'-diphenyl)-2,2'-diisocyanide | 1238152-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-1,1'-binaphthyl-(3,3'-diphenyl)-2,2'-diisocyanide
• CAS: 1238152-15-2
• 化学式: C₃₄H₂₀N₂
• 分子量: 456.546
• InChiKey: MKDISWWEBMZSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 (S)-(+)-1,1'-binaphthyl-(3,3'-diphenyl)-2,2'-diisocyanide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-2,2'-[NCAuCl]2-3,3'-Ph2-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  金手性氮无环卡宾和金氢键合杂环卡宾的合成及其催化乙烯基芳烃的丙烷丙烷化反应以及丙二烯的分子内加氢烷氧基化反应

  摘要：

  已经通过异氰化物金（I）络合物与手性胺或二胺的反应制备了具有HBHC（氢键合杂环卡宾）类型的卡宾配体的单核和双核手性金（I）卡宾配合物。[AuCl（CNPy-2）]（1）（Py =吡啶基）与相应的手性伯胺反应，得到手性HBHC配合物（R）-[AuCl {C（NH（CHMePh））（NHPy-2）} ]（（R）-2）和（S）-[AuCl {C（NH {CHMe（1-萘基）}）（NHPy-2）}]（（S）-3），而反应2当量的1与二胺生成的（S）-2,2'-bis [NH {C（AuCl）（NHPy-2）}] 2联萘（（小号） - 4），（1 - [R，2 - [R）-1,2-双[NH {C（AUCL）（NHPy-2）}] -二苯基乙烷- （（1 - [R，2 - [R ）- 5） ，和（1 R，2 R）-1,2-双[NH {C（AuCl）（NHPy-2）}]-环己烷（（1 R，2 R）-6）。另一方面，向（S）-2

  DOI：

  10.1021/ic101059c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N'-(3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)diformamide 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(S)-(+)-1,1'-binaphthyl-(3,3'-diphenyl)-2,2'-diisocyanide
  参考文献：
  名称：

  金手性氮无环卡宾和金氢键合杂环卡宾的合成及其催化乙烯基芳烃的丙烷丙烷化反应以及丙二烯的分子内加氢烷氧基化反应

  摘要：

  已经通过异氰化物金（I）络合物与手性胺或二胺的反应制备了具有HBHC（氢键合杂环卡宾）类型的卡宾配体的单核和双核手性金（I）卡宾配合物。[AuCl（CNPy-2）]（1）（Py =吡啶基）与相应的手性伯胺反应，得到手性HBHC配合物（R）-[AuCl {C（NH（CHMePh））（NHPy-2）} ]（（R）-2）和（S）-[AuCl {C（NH {CHMe（1-萘基）}）（NHPy-2）}]（（S）-3），而反应2当量的1与二胺生成的（S）-2,2'-bis [NH {C（AuCl）（NHPy-2）}] 2联萘（（小号） - 4），（1 - [R，2 - [R）-1,2-双[NH {C（AUCL）（NHPy-2）}] -二苯基乙烷- （（1 - [R，2 - [R ）- 5） ，和（1 R，2 R）-1,2-双[NH {C（AuCl）（NHPy-2）}]-环己烷（（1 R，2 R）-6）。另一方面，向（S）-2

  DOI：

  10.1021/ic101059c