thieno<3,2-a>dibenzothiophene | 30758-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: thieno<3,2-a>dibenzothiophene
• 英文别名: [1]Benzothiolo[5,4-b][1]benzothiole
• CAS: 30758-80-6
• 化学式: C₁₄H₈S₂
• 分子量: 240.35
• InChiKey: PLDCFGSSKIIXCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno<3,2-a>dibenzothiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,5-Bis([1]benzothiolo[3,2-e][1]benzothiol-2-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  荧光“推挽”四方体[9]螺旋的激发态动力学和圆偏振发光的合成控制

  摘要：

  合成了一系列基于喹喔啉（受体）与四硫[9]螺旋（供体）衍生物融合的荧光“推挽”四硫[9]螺旋烯，以控制激发态动力学和圆偏振发光（CPL）性质。在这项工作中，在四硫[9]螺旋骨架上引入喹喔啉诱导了“推挽”特性，通过在喹喔啉上进一步引入释放电子的Me 2 N基团或吸电子的NC基团来增强这种特性。单位（分别表示为Me 2 N-QTTH和NC-QTTH）。通过电化学测量和密度泛函理论（DFT）计算成功地讨论了这些趋势。结果，荧光量子产率（ΦFL）。特别地，最大Φ FL的Me 2 N-二QTTH是苯0.43（NC-QTTH：Φ FL = 0.30），这比一个原始四硫的大20倍以上[9]螺烯（表示为TTH; Φ FL = 0.02）。这些增强作用还通过对激发态动力学的动力学讨论来解释，例如荧光和系统间交叉（ISC）途径。在这样的显著增强Φ FL值从而使我们能够表现出优异的性能CPL。各向异性因子g CPL的值对于NC-QTTH

  DOI：

  10.1002/chem.201504048
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzothiophen-2-yl)-2-(thien-2-yl)ethene 在 air 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到thieno<3,2-a>dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiaheterohelicenes. 1. Synthesis of Unsubstituted Thia[5]-, [9]- and [13]heterohelicenes.

  摘要：

  The unsubstituted thiaheterohelicenes, 5,8-dithia[5]helicene, 1, 5,8,11,14-tetrathia[9]helicene, 2, and 5,8,11, 14,17,20-hexathia[13]helicene, 3, have been prepared. The key reaction was the oxidative photolysis of 1,2-diaryl-substituted ethenes which were prepared by Wittig-Horner or McMurry reactions.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.50-0071

文献信息

• Polycyclic heteroaromatics <i>via</i> hydrazine-catalyzed ring-closing carbonyl–olefin metathesis
  作者：Eun Kee Cho、Phong K. Quach、Yunfei Zhang、Jae Hun Sim、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1039/d1sc06234d

  日期：——

  Hydrazine catalysis enables the ring-closing carbonyl–olefin metathesis (RCCOM) to form polycyclic heteroaromatics, especially those with basic functionality.

  肼催化使环闭合羰基-烯烃交换反应（RCCOM）形成多环杂芳烃，特别是那些具有碱性功能的化合物。
• Kudo, Hirotaka; Tedjamulia, Marvin L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 185 - 192
  作者：Kudo, Hirotaka、Tedjamulia, Marvin L.、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——
• KUDO, HIROTAKA;TEDJAMULIA, M. L.;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 185-192
  作者：KUDO, HIROTAKA、TEDJAMULIA, M. L.、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.

  DOI：——

  日期：——