(Rs)-N-[(S)-2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylselanyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1363320-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Rs)-N-[(S)-2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylselanyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1363320-10-8
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂NOSSe
• 分子量: 466.454
• InChiKey: TVXCNKVQIPJFPF-CCLHPLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)propane-2-sulfinamide 、 (difluoromethyl)(phenyl)selane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(Rs)-N-[(S)-2,2-difluoro-1-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylselanyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  用含S-，Se-和Te的试剂PhXCF 2 H（X = S，Se，Te）对醛，酮和亚胺进行二氟（苯硫族元素）甲基化

  摘要：

  制备了一系列含硫，硒和碲的（苯基硫属元素）二氟甲基化试剂PhSCF 2 H（1a），PhSeCF 2 H（1b）和PhTeCF 2 H （1c），它们对醛，酮，对亚胺进行了调查。与以前开发的（苯基硫属元素化物）二氟甲基化试剂相比，这些试剂相对容易获得，并且在氟代烷基化反应中更经济。发现用1a - 1c可以实现醛，酮和亚胺的有效亲核性（苯硫族元素）二氟甲基化。试剂1a和1b与羰基化合物和亚胺的反应活性比1c高，并且PhOCF 2 H（1d）无法进行类似的氟烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.08.007