2,3-dimethyl-2-thiocyanatobutane | 61406-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2-thiocyanatobutane
• 英文别名: 1,1,2-Trimethylpropylthiocyanat；2,3-Dimethylbutan-2-yl thiocyanate
• CAS: 61406-90-4
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: KORDBODAQRNTSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基丁烷 生成 2,3-dimethyl-2-thiocyanatobutane
  参考文献：
  名称：

  Barton Derek H. R., Chavasiri Warinthorn, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 47-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONVENIENT SYNTHESES OF ALKYL THIOCYANATES AND ALKYL SELENOCYANATES FROM STERICALLY HINDERED OLEFIN VIA HYDROBORATION. SELECTIVE REACTIONS OF SECONDARY OR TERTIARY ALKYL GROUP IN MIXED TRIALKYLBORANES WITH FERRIC THIOCYANATE OR FERRIC SELENOCYANATE
  作者：Akira Arase、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1246/cl.1976.1115

  日期：1976.10.5

  Mixed trialkylboranes, prepared by the successive reactions of BH3 in THF with a sterically hindered internal olefin and a terminal olefin, reacted with either aqueous ferric thiocyanate or aqueous ferric selenocyanate to give corresponding secondary or tertiary alkyl thiocyanates or selenocyanates selectively.

  混合三烷基硼烷，通过 BH3 在 THF 中与空间位阻内烯烃和末端烯烃的连续反应制备，与硫氰酸铁水溶液或硒氰酸铁水溶液反应，选择性地得到相应的仲或叔烷基硫氰酸酯或硒氰酸酯。
• One-pot anodic thiocyanation and isothiocyanation of alkenes
  作者：Avishai Levy、James Y. Becker

  DOI：10.1016/j.electacta.2015.07.127

  日期：2015.10

  The one-pot anodic thiocyanation and isothiocyanation of alkenes in both acidic two-phase (water-dichloromethane) and homogeneous one-phase (water-acetonitrile) media has been studied. Optimisation experiments on tetramethylethylene as a model alkene involved the use of different acids, anodes, current densities, charge consumption and electrolysis methods. In the two-phase medium mainly two addition

  研究了酸性两相（水-二氯甲烷）和均相一相（水-乙腈）介质中烯烃的一锅阳极硫氰化和异硫氰化反应。以四甲基乙烯为模型烯烃的优化实验涉及使用不同的酸，阳极，电流密度，电荷消耗和电解方法。在两相培养基中，主要形成了两个加成产物（中等产量）的SCN / NCS（主要）和两个SCN / SCN组。其他烷基取代的烯烃也产生类似的加成产物，但是涉及两个SCN基团的那些成为主要的。此外，还观察到烯丙基硫氰酸根和异硫氰酸根取代产物，但收率较低。活化的烯烃（例如苯乙烯，茚和丁基乙烯基醚）未生成加成产物，而1， 在均相一相乙腈水溶液中，包括苯乙烯和茚的所有情况下，SCN / OH加合物的形成都变得突出。他们还提供了相应的SCN / SCN和SCN / NCS加成产品。然而，1，1-二苯基乙烯给出了唯一的乙烯基取代产物，而2，3-二甲基呋喃没有反应。