2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-pent-4-enyl)-amide | 1350713-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-pent-4-enyl)-amide
• 英文别名: 2-cyclopropyl-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-3-methylhex-5-en-2-yl]-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1350713-41-5
• 化学式: C₂₃H₃₆N₄O₃Si
• 分子量: 444.649
• InChiKey: URBFBHPAYKFIBF-QMHKHESXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-pent-4-enyl)-amide 、 2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((1S,2S)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-pent-4-enyl)-amide 生成 2-cyclopropyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((1S,2R)-3-cyclopropyl-2-hydroxy-1,2-dimethyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型 Formula I 中的吡咯吡嗪衍生物，其中变量 Q 和 R、R2 和 R3 如本文所述定义，这些衍生物抑制 JAK 和 SYK，并用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110288067A1

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140155376A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用公式I中的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3的定义如本文所述，它们抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。