A-neo-lanostadiene-(3.8) | 108042-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: A-neo-lanostadiene-(3.8)
• 英文别名: 3-Isopropyliden-14α-methyl-A-nor-5α-cholest-8-en；A-Neo-lanostadien-(3.8)；A-Neo-lanosta-3,8-dien
• CAS: 108042-37-1
• 化学式: C₃₀H₅₀
• 分子量: 410.727
• InChiKey: WBCVPCGTJIDNJQ-ALQDJCRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-neo-lanostadiene-(3.8) 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 3ξ-Isopropyl-14α-methyl-A-nor-5α-cholest-8-en
  参考文献：
  名称：

  645. 4,4,14的一些反应α-三甲基-5- α -胆甾-8,24-二烯-3- α -基和-3β基甲苯p -sulphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003295
• 作为产物：
  描述：

  3β-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-14α-methyl-A-nor-5α-cholest-8-en 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 A-neo-lanostadiene-(3.8)
  参考文献：
  名称：

  640.类固醇与沃尔登反演。第XLVIII部分。某些3-异构体4,4-二甲基-类固醇甲苯-对-磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003261

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. 128. Mitteilung. Über den Bau des hydroxylhaltigen Ringes des Lanosterins
  作者：L. Ruzicka、M. Montavon、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19480310321

  日期：——

  Es wurde die Lage der Hydroxyl-Gruppe des tetracyclischen Triterpenalkohols Lanosterin in einem endständigen Ringe des Kohlenstoffgerüstes festgelegt. Der bisher durch Abbaureaktionen erfasste Teil dieses Ringes besitzt einen gleichen Bau, wie der Ring A der pentacyclischen Triterpene.

  确定四环三萜醇羊毛甾醇在碳结构的末端环中的羟基的位置。该环的先前被降解反应覆盖的部分具有与五环三萜的环A相同的结构。
• Wieland; Joost, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 546, p. 103,113
  作者：Wieland、Joost

  DOI：——

  日期：——
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3147,3154
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——
• 279. Lanosterol. Part IV. Hydrocarbons formed by the action of dehydrating agents
  作者：Charles Dorée、James F. McGhie、Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9470001467

  日期：——
• Some Compounds Derived from Lanosterol
  作者：JOHN W. HUFFMAN

  DOI：10.1021/jo01086a002

  日期：1959.4