2,3,6,7-tetrakis(mercaptomethyl)naphthalene | 88903-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrakis(mercaptomethyl)naphthalene
• 英文别名: [3,6,7-tris(sulfanylmethyl)naphthalen-2-yl]methanethiol
• CAS: 88903-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₆S₄
• 分子量: 312.545
• InChiKey: RBPZIJLQCLQDFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  524.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrakis(mercaptomethyl)naphthalene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 12.0h， 生成 triple-layered <2.2><2.2>naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  Triple-layered [2.2]naphthalenophane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94024-3
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,6,7-tetrakis(mercaptomethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  三层[2.2][2.2]萘酚的合成、结构和性质

  摘要：

  标题化合物的合成方式与简单获得三层 [2.2][2.2] 对环芳烷类似。通过X射线晶体学分析阐明了其结构。外萘环弯曲成船形，内萘环弯曲成扭曲形式。这些萘在范德华接触内分层堆叠。因此，它们之间存在强烈的跨环π-电子相互作用，从而导致特征红移、增色和电子光谱增宽。这些效果比双层同系物的效果更突出。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.164

文献信息

• OTSUBO, TETSUO;ASO, YOSHIO;OGURA, FUMIO;MISUMI, SOICHI;KAWAMOTO, ATSUSHI;+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 164-170
  作者：OTSUBO, TETSUO、ASO, YOSHIO、OGURA, FUMIO、MISUMI, SOICHI、KAWAMOTO, ATSUSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO;MISUMI, SOICHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4851-4854
  作者：OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO、MISUMI, SOICHI

  DOI：——

  日期：——