| 1609282-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1609282-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F
• 分子量: 173.219
• InChiKey: CBIZGQXYJVCQLB-HSGWXFLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基萘 在 18-冠醚-6 、 (+/-)-(1S,2S)-[1,2-cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese (III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 氢氟酸 、 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mn-salen催化的苄基CH活化，用于合成含芳基[18F] CF3的PET探针

  摘要：

  描述了使用[ 18 F]氟化物开发未活化的CH键的Mn-salen催化的氧化苄基氟化反应，用于安装含[ 18 F] CHRF，[ 18 F] CR 2 F和[ 18 F] CF 3的基团。

  DOI：

  10.1039/c4cc05762g

文献信息

• Late Stage Benzylic C–H Fluorination with [¹⁸F]Fluoride for PET Imaging
  作者：Xiongyi Huang、Wei Liu、Hong Ren、Ramesh Neelamegam、Jacob M. Hooker、John T. Groves

  DOI：10.1021/ja5039819

  日期：2014.5.14

  aliphatic C-H bonds with no-carrier-added [(18)F]fluoride. The method uses Mn(salen)OTs as an F-transfer catalyst and enables the facile labeling of a variety of bioactive molecules and building blocks with radiochemical yields (RCY) ranging from 20% to 72% within 10 min without the need for preactivation of the labeling precursor. Notably, the catalyst itself can directly elute [(18)F]fluoride from an

  我们描述了第一个后期 (18) F 标记化学，用于脂肪族 CH 键与无载体添加 [(18) F] 氟化物。该方法使用 Mn(salen)OTs 作为 F-转移催化剂，并能够在 10 分钟内轻松标记各种生物活性分子和构建块，放射化学产率 (RCY) 范围为 20% 至 72%，无需预活化标记前体。值得注意的是，催化剂本身可以直接从离子交换柱中洗脱 [(18) F] 氟化物，效率超过 90%。使用此功能，可以避免反应前传统而费力的干燥步骤，大大简化了该协议的机制并缩短了自动合成的时间。八种药物分子，包括 COX、ACE、MAO 和 PDE 抑制剂，已经以这种方式成功地进行了 [(18)F] 标记。