3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-(2-propenyloxy)benzaldehyde> | 152523-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-(2-propenyloxy)benzaldehyde>
• 英文别名: 3,3'-[(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)]bis[2-(2-propenyloxy)benzaldehyde]
• CAS: 152523-67-6
• 化学式: C₄₈H₄₆O₁₀
• 分子量: 782.887
• InChiKey: RWOHHVHEXTXRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-(2-propenyloxy)benzaldehyde> 在 四(三苯基膦)钯 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-hydroxybenzaldehyde>
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl metallomacrocycles用于络合中性分子

  摘要：

  通过在Ba的存在下分别用1,2-苯二胺（14）或顺式-1,2-环己二胺（15）对二醛10进行环化反应，合成了含有固定的亲电子性铀酰阳离子的双萘酚盐二酚冠醚1和2。2+作为模板离子，随后与UO 2 2+进行金属转移。分离出尿素与1和2的固体复合物。分子力学计算表明1和2的几何 适用于在金属大环的腔附近引入官能团。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120609
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis<2-<2-(phenylmethoxy)ethoxy>ethoxy>-1,1'-binaphthalene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3'-<<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyloxy)>bis<2-(2-propenyloxy)benzaldehyde>
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl metallomacrocycles用于络合中性分子

  摘要：

  通过在Ba的存在下分别用1,2-苯二胺（14）或顺式-1,2-环己二胺（15）对二醛10进行环化反应，合成了含有固定的亲电子性铀酰阳离子的双萘酚盐二酚冠醚1和2。2+作为模板离子，随后与UO 2 2+进行金属转移。分离出尿素与1和2的固体复合物。分子力学计算表明1和2的几何 适用于在金属大环的腔附近引入官能团。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120609