N-hydroxy-3,3-dimethoxypropanimidamide | 197075-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydroxy-3,3-dimethoxypropanimidamide
• 英文别名: N-Hydroxy-3,3-dimethoxypropionamidine；N-Hydroxy-3,3-dimethoxy-propionamidine；N'-hydroxy-3,3-dimethoxypropanimidamide
• CAS: 197075-61-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 148.162
• InChiKey: ZQRTXHSHQACUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-3,3-dimethoxypropanimidamide 、 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以5%的产率得到7-{2-[3-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-6-propyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。

  公开号：

  US20110166121A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基乙醛缩二甲醇 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到N-hydroxy-3,3-dimethoxypropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。

  公开号：

  US20110166121A1

文献信息

• HETEROAROMATIC METHYL CYCLIC AMINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150183768A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A heteroaromatic methyl cyclic amine derivative represented by formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treatment or prophylaxis of diseases such as sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, eating disorder, cephalalgia, hemicrania, pain, digestive diseases, epilepsy, inflammation, immune-related diseases, endocrine-related diseases and hypertension, on the basis of an orexin (OX) receptor antagonist activity.

  公式（IA）所代表的杂环甲基环氨衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进治疗或预防睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、进食障碍、头痛、偏头痛、疼痛、消化系统疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压等疾病的效用，其基础是具有促进促进矿物质皮质激素（OX）受体拮抗活性。
• Heteroaromatic methyl cyclic amine derivative
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09266870B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  A heteroaromatic methyl cyclic amine derivative represented by formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treatment or prophylaxis of diseases such as sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, eating disorder, cephalalgia, hemicrania, pain, digestive diseases, epilepsy, inflammation, immune-related diseases, endocrine-related diseases and hypertension, on the basis of an orexin (OX) receptor antagonist activity.

  式（IA）所代表的杂环甲基环氨衍生物或其药学上可接受的盐，基于促进睡眠、抗抑郁、抗焦虑、抗惊恐、抗精神分裂、戒毒、治疗老年痴呆症、帕金森病、亨廷顿病、食欲不振、头痛、偏头痛、疼痛、消化系统疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病以及高血压等疾病的治疗或预防，基于其促进促进脑内的荷尔蒙素（OX）受体抑制活性。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• 1,3-OXAZOLIDINE OR 1,3-OXAZINANE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2862860B1

  公开（公告）日：2016-12-21