摘要:
通过将腺嘌呤或N2-乙酰鸟嘌呤与(E)-1,4-二氯丁-2-烯缩合并随后水解来制备无环neplanocin类似物。当将腺嘌呤用作起始嘌呤时,获得了N-9-取代的产物9-[((E)-4-羟基丁-2-烯基]腺嘌呤,而N2-乙酰鸟嘌呤同时产生了N-7和N-9异构体。细胞培养研究表明,只有氯取代的中间体9-[((E)-4-氯丁-2-烯基]腺嘌呤对P-388小鼠淋巴白血病细胞表现出显着的细胞毒性,而N-9取代的鸟嘌呤类似物9 -[[(E)-4-羟基丁-2-烯基]鸟嘌呤抑制1型和2型单纯疱疹病毒的复制。