4-methyl-2-morpholinobenzo[d]oxazole | 1263039-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-morpholinobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 4-methyl-2-(4-morpholinyl)benzoxazole
• CAS: 1263039-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: OOUADQCGEWFZPC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-methylbenzoxazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到4-methyl-2-morpholinobenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  不含催化剂和试剂的电化学唑NH胺化

  摘要：

  不含催化剂和化学氧化剂的电化学唑CH胺的胺化反应是通过交叉脱氢CH / NH官能化完成的。事实证明，无催化剂的电化学CH氨基化反应对具有高水平的效率和选择性的唑类是可行的，避免了在环境条件下使用化学计量的氧化剂。同样，C（sp 3）-H氮化在其他相同条件下也被证明是可行的。脱氢CHH胺的作用范围很广，包括环状和非环状脂肪胺以及苯胺，并且使用可持续的电力作为唯一的氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201802832

文献信息

• Cobalt- and Manganese-Catalyzed Direct Amination of Azoles under Mild Reaction Conditions and the Mechanistic Details
  作者：Ji Young Kim、Seung Hwan Cho、Jomy Joseph、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201005922

  日期：2010.12.17

  azoles has been developed using peroxide and an acid additive to couple various types of azoles with ammonia, and primary or secondary amines (see scheme). The catalyst loadings are low, the optimal reaction conditions are mild, and the substrate scope is broad. The product azoles are an important pharmacophore of high biological activity.

  关键时刻：使用过氧化物和酸添加剂将各种类型的唑与氨，伯胺或仲胺偶联，开发了一种新的钴或锰催化的唑胺胺化方法（请参见方案）。催化剂负载量低，最佳反应条件温和，底物范围广。产物唑类是具有高生物活性的重要药效团。