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diacetyl-2-(4-N-allyl-3-thiosemicarbazone)-3-(4-N-amino-3-thiosemicarbazone) | 925911-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diacetyl-2-(4-N-allyl-3-thiosemicarbazone)-3-(4-N-amino-3-thiosemicarbazone)
英文别名
H2ATSAllyl/A
diacetyl-2-(4-N-allyl-3-thiosemicarbazone)-3-(4-N-amino-3-thiosemicarbazone)化学式
CAS
925911-14-4
化学式
C9H17N7S2
mdl
——
分子量
287.413
InChiKey
IDTDFHWQXOPSFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.27
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.86
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diacetyl-2-(4-N-allyl-3-thiosemicarbazone)-3-(4-N-amino-3-thiosemicarbazone)zinc(II) acetate dihydrate甲醇 为溶剂, 以83%的产率得到diacetyl-2-(4-N-allyl-3-thiosemicarbazonato)-3-(4-N-amino-3-thiosemicarbazonato)zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    锌和铜的功能化双(氨基硫脲)配合物:针对特定位点放射性药物的合成平台。
    摘要:
    合成了两种新型不对称双(氨基硫脲)前配体及其中性锌(II)和铜(II)配合物。这些双功能配体既能螯合金属离子,又能提供易于被生物活性分子官能化的侧氨基。功能化已通过新型锌 (II) 双(氨基硫代氨基) 配合物的三种水溶性葡萄糖缀合物的合成得到证实,并且它们的铜 (II) 类似物已通过金属转移在水溶液中制备。包括 NMR、电子顺磁共振、循环伏安法、高效液相色谱 (HPLC)、UV/vis 和荧光发射光谱在内的一系列技术已用于表征复合物。四种化合物,包括两种锌 (II) 配合物,已通过 X 射线晶体学进行了表征。葡萄糖缀合物的连接性和构象已通过NMR光谱确定。时间相关的密度泛函理论计算已用于指定铜 (II) 双(硫代氨基脲)生色团的电子跃迁。使用放射性 HPLC 制备和表征了两种铜 64 放射性标记的复合物,包括一种葡萄糖缀合物,并且金属转移被证明是用铜放射性核素放射性标记化合物的可行方法。已
    DOI:
    10.1021/ic0615628
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