N-α-Methylbenzyl-N-methylaminoaethanol | 17683-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-α-Methylbenzyl-N-methylaminoaethanol
• 英文别名: 2-[Methyl(1-phenylethyl)amino]ethanol
• CAS: 17683-36-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD19313822
• 分子量: 179.262
• InChiKey: SSIFUVGVZPYBFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-Methylbenzyl-N-methylaminoaethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potapov, V. M.; Dem'yanovich, V. M.; Maleev, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1606 - 1609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2-phenyloxazolidine 在 [,14-bis(diphenylphosphino)butane] (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.2 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N-α-Methylbenzyl-N-methylaminoaethanol
  参考文献：
  名称：

  环状N,O-缩醛均相催化氢解合成N-(二烷基氨基烷基)醇

  摘要：

  据报道，1,3-恶唑烷的均相催化氢化得到不对称取代的 2-N-(二烷基氨基)乙醇，这首次表明基于螯合二膦的 Rh(I) 催化剂可能对该反应有利。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20039

文献信息

• Herbizide substituierte Phenoxyprepionsäureester
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0120393A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  Neue substituierte Phenoxypropionsäureester der Formel in welcher Ar für die Reste der Formeln steht, worin Y für Halogen oder Trifluormethyl steht und b für 1 oder 2 steht, R1 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, R2 für niederes Alkyl oder niederes Alkenyl steht, X für Wasserstoff, Halogen oder niederes Alkoxy steht, m für 1 oder 2 steht und a für 1 oder 2 steht, mehrere Verfahen zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung als Herbizide, neue Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式中的新型取代苯氧基丙酸酯 其中 Ar 代表式中的基团 代表 其中 Y 是卤素或三氟甲基，且 b 是 1 或 2、 R1 和 R3 各自代表氢或甲基 R2 是低级烷基或低级烯基、 X 是氢、卤素或低级烷氧基、 m 是 1 或 2，以及 a 为 1 或 2、 制备这些物质并将其用作除草剂的多种工艺、新型中间体及其制备工艺。
• Reductive cleavage of N-substituted 2-aryl-1,3-oxazolidines: generation of .alpha.-amino-substituted carbanions
  作者：Ugo Azzena、Giovanni Melloni、Cristina Nigra

  DOI：10.1021/jo00076a033

  日期：1993.11

  The behavior of several N-substituted 2-aryl-1,3-oxazolidines has been investigated under conditions of electron transfer from alkali metals in aprotic solvents. The reduction led to the regioselective cleavage of the benzylic carbon-oxygen bond, with formation of the corresponding N-substituted benzylamino alcohols in good yields. Investigation of the mechanism of this reductive cleavage, with the aid of labeling experiments, showed the intermediate formation of alpha-tertiary amino-substituted carbanions.