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[(2R)-1-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxonaphthalen-2-yl)propan-2-yl] acetate | 155817-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R)-1-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxonaphthalen-2-yl)propan-2-yl] acetate
英文别名
——
[(2R)-1-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxonaphthalen-2-yl)propan-2-yl] acetate化学式
CAS
155817-00-8
化学式
C17H18O6
mdl
——
分子量
318.326
InChiKey
PUWYQHKTCHEFFF-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R)-1-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxonaphthalen-2-yl)propan-2-yl] acetate三氟乙酸 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 生成 [(2R)-1-[12-[(2R)-2-acetyloxypropyl]-2,11-dihydroxy-4,6,7,9-tetramethoxy-3,10-dioxoperylen-1-yl]propan-2-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Optically Active Total Synthesis of Calphostin D
    摘要:
    An optically active total synthesis of calphostin D (1a):through dimerization of the chiral o-naphthoquinone 6 has been accomplished. The mechanism of the dimerization has been shown to be an acid-catalyzed process;
    DOI:
    10.1021/jo00087a006
  • 作为产物:
    描述:
    [(2R)-1-(4-hydroxy-5,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-yl] acetate 在 (PhSeO)2O 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到[(2R)-1-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxonaphthalen-2-yl)propan-2-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Optically Active Total Synthesis of Calphostin D
    摘要:
    An optically active total synthesis of calphostin D (1a):through dimerization of the chiral o-naphthoquinone 6 has been accomplished. The mechanism of the dimerization has been shown to be an acid-catalyzed process;
    DOI:
    10.1021/jo00087a006
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