(-)-(R,R)-[N,N'-bis-(2'-hydroxybenzylidene)]-1,2-diaminocyclopropane | 693274-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (-)-(R,R)-[N,N'-bis-(2'-hydroxybenzylidene)]-1,2-diaminocyclopropane
• 英文别名: trans-1.2-Bis-<2-hydroxy-benzylidenamino>-cyclopropan；N,N'-Bis--trans-1.2-diamino-cyclopropan；2-[[(1R,2R)-2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclopropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 693274-26-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: WJAKKCMFSQTOIG-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 (trans)-cyclopropane-1,2-diamine dihydrochloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以40%的产率得到(-)-(R,R)-[N,N'-bis-(2'-hydroxybenzylidene)]-1,2-diaminocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  金属和手性二胺对金属（II）salen催化的α-甲基α-氨基酸不对称合成的影响

  摘要：

  研究了金属离子和手性二胺形成金属（salen）配合物对丙氨酸烯醇酯不对称苄基化反应中配合物催化活性的影响。只有能形成方形平面络合物的金属离子才具有催化活性的络合物，并且使用第一排过渡金属（尤其是铜（II）和钴（II））中的金属离子可获得最佳结果。发现衍生自无环手性1,2-二胺的Salen配体产生不良的催化剂，这种作用似乎与二胺中的取代基采用其抗构象的能力有关。彼此。衍生自多种5和6元环状1,2-二胺的配合物确实形成了活性催化剂，但对映选择性始终远低于母体环己烷-1，2-二胺衍生的配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.025