3-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)-5,10-dioxo-5,10-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxamide | 1600504-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)-5,10-dioxo-5,10-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxamide
• CAS: 1600504-11-7
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₄O₃
• 分子量: 403.224
• InChiKey: UQPAFSIZNYSEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2,3-二氯苯甲醛 、 氰乙酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.84h， 以90%的产率得到3-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)-5,10-dioxo-5,10-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  利用涉及多米诺四组分反应的可持续碳基固体酸催化剂合成1 H-吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮衍生物的多样化组合库

  摘要：

  摘要通过磺化，水热碳化法，由可再生资源聚乙二醇合成了一种含SO 3 H的碳质固体催化剂。通过XRD，TEM，FT-IR和能量色散X射线对可生物降解的催化剂进行了表征。催化剂的表面积和孔径通过氮吸附-解吸等温线实验确定。用于合成1 H-吡唑并[1,2- b通过应用固体酸催化剂已经开发了[] 5，10-二酮酞嗪衍生物。建立该合成方法遵循的是避免传统色谱分离的组辅助纯化化学过程。水性反应介质，催化剂的易于回收以及产物的高收率使得该方案具有吸引力，可持续性和经济性。这项工作不仅可能导致环境友好的系统，而且还将提供水中有机化学的新方面。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-014-1195-8