(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[2,6-dichloro-3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-nonatetraenoic acid ethyl ester | 92771-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[2,6-dichloro-3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-nonatetraenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[2,6-dichloro-3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-nonatetraenoate；ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-[2,6-dichloro-3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate
• CAS: 92771-80-7
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂F₃O₃
• 分子量: 449.297
• InChiKey: GDOXOSWNBZWEGQ-OFCLTBKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[2,3,6-trimethyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-nonatetraenoic acid 、 (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[2,6-dichloro-3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-nonatetraenoic acid ethyl ester 、 氢氧化钾 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以Acidification and extractive workup would produce (2E,4E,6E,8E)- 3,7-dimethyl-9-[2,6-dichloro-3-methyl-4-(trifluoromethyoxy)phenyl]-nonatetraenoic acid的产率得到(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[2,6-dichloro-3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-nonatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethoxy analogs of aromatic retinoids

  摘要：

  本发明涉及一种含有三氟甲氧基取代基的芳香基视黄醇类化合物，其可用作抗肿瘤剂和治疗皮肤病的药物，同时还涉及一种制备方法。

  公开号：

  US04476056A1

文献信息

• Polyenverbindungen, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0111124B1

  公开（公告）日：1986-04-16
• US4476056A
  申请人：——

  公开号：US4476056A

  公开（公告）日：1984-10-09