3,4,6-trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one | 97841-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,4,6-trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one
• CAS: 97841-85-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: MSYOBFIREHKDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one 在 selenium(IV) oxide 、 硝酸 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,9R)-4-Methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. IV. Selenium oxide oxidation of 4-oxo-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; promising method to construct saframycins C and D from saframycin B.

  摘要：

  9-甲氧基-3, 8, 11-三甲基-4-氧代-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-1, 5-亚氨基-3-苯并氮杂卓-7, 10-二酮（13）被氧化硒氧化成相应的 6-羟基化合物（14）。这是用黄霉素 B (2) 制造黄霉素 C (3) 和 D (4) 的好方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.821
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-trimethoxy-5,11-dimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;YAMATO, HIDEKAZU;YAMAUCHI, REIKO;HIRUMA, KAZUM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2607-2614

  摘要：

  DOI：