4-(甲基氨基)-3-硝基-1,5-萘啶-2(1H)-酮 | 882651-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(甲基氨基)-3-硝基-1,5-萘啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methylamino-3-nitro-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 4-(Methylamino)-3-nitro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one；4-(methylamino)-3-nitro-1H-1,5-naphthyridin-2-one
• CAS: 882651-36-7
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• 分子量: 220.188
• InChiKey: HHHNWCPUWBEQPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-277℃
• 密度：
  1.49

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 3-硝基-1,5-萘啶-2(1H)-酮 在 potassium permanganate 作用下， 反应 1.0h， 以52%的产率得到4-(甲基氨基)-3-硝基-1,5-萘啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  用液体甲胺/高锰酸钾对一些3-硝基-1,5-萘啶进行甲基胺化

  摘要：

  用高锰酸钾在液体甲胺中的溶液（LMA-PP）将3-Nitro-1,5-萘啶及其2-取代的衍生物（1a-f）脱氢甲基化为相应的4-methylamino-3-nitro-1 ，5-萘啶（3a-e）。的2-R-3-硝基-1,5-萘啶中间4-甲σ加合物（R H，NH 2，氯，NHCH 3，OC 2 H ^ 5，OH）（2A-F ）由检测出1H nmr光谱学。通过反应路径的PM3量子化学计算，证实了观察到的高度区域选择性的研究反应过程。计算结果表明计算结果与观察结果之间令人满意的一致性。据报道2-羟基-和4-甲基氨基-3-硝基-1，5-萘啶的方便合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430224