tert-butyl N-hydroxy-N-octylcarbamate | 122148-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-hydroxy-N-octylcarbamate
• CAS: 122148-98-5
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₃
• 分子量: 245.362
• InChiKey: ALBXEZAFLPGGCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-hydroxy-N-octylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-octylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of n-benzyloxyureas and carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80314-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-hydroxy-N-octylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of n-benzyloxyureas and carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80314-2

文献信息

• Cross-Coupling of Amines via Photocatalytic Denitrogenation of In Situ Generated Diazenes
  作者：Keri A. Steiniger、Matthew C. Lamb、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.3c03634

  日期：2023.5.31

  C(sp3)–C(sp3) cross-coupling of amines is described. Primary amines are converted to 1,2-dialkyldiazenes by treatment with O-nosylhydroxylamines in the presence of atmospheric oxygen. Denitrogenation of the diazenes with an iridium photocatalyst then forges the C–C bond. The substrate scope accommodates a broad latitude of functionality, including heteroaromatics and unprotected alcohols and acids.

  描述了胺的 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 交叉偶联方法。通过在大气氧存在下用O-对硝基羟胺处理，将伯胺转化为1,2-二烷基二氮烯。然后用铱光催化剂对二氮烯进行脱氮，形成 C-C 键。底物范围可容纳广泛的功能，包括杂芳族化合物和未受保护的醇和酸。
• SULSKY, RICHARD;DERNERS, JAMES P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 31-34
  作者：SULSKY, RICHARD、DERNERS, JAMES P.

  DOI：——

  日期：——
• US5643912A
  申请人：——

  公开号：US5643912A

  公开（公告）日：1997-07-01
• Alkylation of n-benzyloxyureas and carbamates
  作者：Richard Sulsky、James P. Demers

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80314-2

  日期：——