tert-Butyl-[2,2,5-trimethyl-hex-4-en-(E)-ylidene]-amine | 146918-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[2,2,5-trimethyl-hex-4-en-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 146918-74-3
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: HGFZQSKDZZJADI-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[2,2,5-trimethyl-hex-4-en-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-induced cyclization of γ,δ-alkenimine to nitrogen heterocycles

  摘要：

  Gamma,delta-alkenimines undergo electrophile-induced cyclization by means of phenylselenenyl bromide to produce cyclic iminium salts which are reduced to functionalized pyrrolidines or piperidines.

  DOI：

  10.1039/c39930000916
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-甲基亚丙基)丙烷-2-胺 、 天然橡胶 在 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 tert-Butyl-[(Z)-2,2,4-trimethyl-hex-4-en-(E)-ylidene]-amine 、 tert-Butyl-[2,2,5-trimethyl-hex-4-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  将1-氮杂-烯丙基阴离子加到二烯和α，β-不饱和酮中的环状和非环状产物-区域选择性

  摘要：

  在低温下将1-氮杂-烯丙基-锂化合物1添加到异戊二烯中产生两个区域异构的Γ，δ-不饱和亚胺3，而在THF回流温度下，形成环状区域异构的环己烯衍生物4。用2，3-二甲基丁二烯，获得无环产物6。CC-键的形成也与甲基乙烯基酮一起发生，导致无环的区域异构体7、8从1、2和1、4进攻。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60574-9