1-acetylindolizine-3-carbonitrile | 61860-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-acetylindolizine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-acetyl-indolizine-3-carbonitrile；1-Acetyl-3-cyan-indolizin
• CAS: 61860-46-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: KHPRPNBXKKHUPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylindolizine-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2-aminopyrimidin-4-yl)indolizine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。

  公开号：

  WO2015188777A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 、 2-(吡啶-1-基)乙腈溴化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-acetylindolizine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。

  公开号：

  WO2015188777A1

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of multisubstituted N-fused heterocycles against the Hep-G2 cancer cell line
  作者：Yong-Miao Shen、Peng-Cheng Lv、Ming-Zhu Zhang、Hui-Quan Xiao、Li-Ping Deng、Hai-Liang Zhu、Chen-Ze Qi

  DOI：10.1007/s00706-011-0469-7

  日期：2011.5

  AbstractPyrrolo[1,2-a]imidazole and pyrrolo[2,1-b]thiazole derivatives were synthesized in a one-pot procedure by [3 + 2] cycloaddition reactions of the corresponding imidazolium ylides and thiazolium ylides with an alkene followed by oxidative aromatization of the primary cycloadducts under the action of the mild oxidant tetrakispyridinecobalt(II) dichromate. Antiproliferative activity of 14 new bicyclic N-fused

  摘要一锅法通过相应的咪唑鎓碘化物和噻唑鎓碘化物与烯烃的[3 + 2]环加成反应，然后氧化将吡咯并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[2,1- b ]噻唑衍生物合成在轻度氧化剂四重吡啶吡啶钴（II）重铬酸盐的作用下，一级环加合物的芳构化。通过MTT法检测了14个新的双环N-稠合杂环对人肝细胞肝癌（Hep-G2）细胞的抗增殖活性。一些化合物显示出良好的抗增殖活性，尤其是化合物3i显示出强大的抗增殖活性，IC 50值为0.36μg/ cm 3。 图形概要