allyl indazole-5-carboxylate | 1643461-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: allyl indazole-5-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 1H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1643461-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ZYXHZHSRCVSTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl indazole-5-carboxylate 在 sodium azide 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 allyl 1-(3-amino-2-hydroxypropyl)indazole-5-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convergent and enantioselective syntheses of cytosolic phospholipase A₂α inhibiting N-(1-indazol-1-ylpropan-2-yl)carbamates

  摘要：

  使用一个从(R)-丝氨酸衍生的噁唑啉，开发了4的收敛合成和(R)-4和(S)-4的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00535j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 吲唑-5-甲酸盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到allyl indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent and enantioselective syntheses of cytosolic phospholipase A₂α inhibiting N-(1-indazol-1-ylpropan-2-yl)carbamates

  摘要：

  使用一个从(R)-丝氨酸衍生的噁唑啉，开发了4的收敛合成和(R)-4和(S)-4的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00535j