dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-10,11-imidazole | 1375969-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-10,11-imidazole
• 英文别名: dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine-10,11-imidazole；6,9,15,19,21,25-hexazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16(24),17,19,22-dodecaene
• CAS: 1375969-39-3
• 化学式: C₁₉H₁₀N₆
• 分子量: 322.329
• InChiKey: HFLFQYHBRPXUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-10,11-imidazole 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(2,2'-bipyridine)2(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine-10,11-imidazole)]
  参考文献：
  名称：

  Molecular “light switch” for G-quadruplex DNA: cycling the switch on and off

  摘要：

  我们报告了一种新型 G-四链 DNA "光开关"，通过连续引入 G-四链 DNA 和[Fe(CN)6]4â离子，光开关可以循环开启或关闭。

  DOI：

  10.1039/c2dt30076a
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基苯并咪唑 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 硝酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-10,11-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Molecular “light switch” for G-quadruplex DNA: cycling the switch on and off

  摘要：

  我们报告了一种新型 G-四链 DNA "光开关"，通过连续引入 G-四链 DNA 和[Fe(CN)6]4â离子，光开关可以循环开启或关闭。

  DOI：

  10.1039/c2dt30076a

文献信息

• Two Emissive Long-Lived Excited States of an Imidazole-Functionalized Ruthenium Dipyridophenazine Complex
  作者：Dajana Isakov、Robin Giereth、Djawed Nauroozi、Stefanie Tschierlei、Sven Rau

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01372

  日期：2019.10.7

  This is the first time that a long-lived dual emission has been observed for a ruthenium(II) complex bearing a directly fused extended π-system. Furthermore, the emission of C1 is quenched upon water addition. In contrast to related compounds based on a dipyridophenazine ligand, the excited state energy is not shifted, and the lifetime is drastically decreased to 169 ns.

  合成了基于二吡啶并吩嗪配体与咪唑单元直接融合的钌（II）聚吡啶型配合物（L1，二吡啶并[3,2- a：2'，3' - c ]吩嗪-10,11-咪唑） ，并对其电化学和光物理性质进行了研究。[Ru（tbbpy）2（L1）] 2+（C1）（tbbpy为4,4'-叔丁基-2,2'-联吡啶）的循环伏安图显示，基于吩嗪的还原过程进行了阴极移位到相似的分子，而第一个检测到的还原波（−1.34 V vs Fc / Fc +）被分配给分子内的咪唑单元。根据TD-DFT计算，将C1展示的强可见吸收带分配给金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁，并发配体为中心的（LC）跃迁。在室温下，C1具有最低激发态的发射（Φ= 0.04），其时间常数为1.2和18.3μs。这些寿命分别从3 MLCT和3 LC状态分配给发射过程。这是首次首次观察到带有直接融合扩展π系统的钌（II）配合物的长寿命双发射。此外，C1的排放加入水