2,4,6-Tri-tert.-butyl-N-isopropylanilin | 53647-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6-Tri-tert.-butyl-N-isopropylanilin
• 英文别名: 2,4,6-tritert-butyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 53647-33-9
• 化学式: C₂₁H₃₇N
• 分子量: 303.531
• InChiKey: SFJNCLQGGJCTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 、 异丙基溴化镁 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. 1975, 48, NO 12, 3727-3732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylnitrosobenzene with Grignard Reagents
  作者：Yoshio Inagaki、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.621

  日期：1975.2

  Reactions of 2,4,6-tri-t-butylnitrosobenzene (1) with alkylmagnesium halides afforded 6-alkyl-1-hydroxy-imino-2,4,6-tri-t-butyl-2,4-cyclohexadienes (2), 4-alkyl-1-hydroxyimino-2,4,6-tri-t-butyl-2,5-cyclohexadienes (3), and N-alkyl-2,4,6-tri-t-butylanilines (4) depending on the Grignard reagents used. The distribution of the reaction products indicated that the oximes were formed via an attack of the

  2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (1) 与烷基镁卤化物反应得到 6-烷基-1-羟基-亚氨基-2,4,6-三叔丁基-2,4-环己二烯 (2) 、4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,5-环己二烯 (3) 和 N-烷基-2,4,6-三-叔丁基苯胺 (4) 取决于关于所使用的格氏试剂。反应产物的分布表明，肟是通过阴离子物质分别对邻位和对位碳原子攻击亚硝基而形成的，而 N-烷基苯胺则通过涉及电子的自由基机制形成。从格氏试剂转移到 1。在叔丁基氯化镁的情况下，通过将叔丁基自由基捕获为 1-t-butoxyimino-2,4,4,6-tetra-t-butyl-证实了自由基机制2,5-环己二烯 (8)。