| 1337976-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1337976-63-2
• 化学式: C₃₄H₃₈N₅O₆PSi
• 分子量: 671.765
• InChiKey: CXVRUPSFXGBAQX-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-N-benzoyl-3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxyadenosine-5'-aldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有缩短的膦酸酯核苷酸间键合的ApA类似物的合成和性质。

  摘要：

  具有α-羟基膦酸酯C3'-OP-CH（OH）-C4的r（ApA）和2'-d（ApA）类似物的2'-5'和3'-5'区域异构体的完整系列合成了与磷酸二酯同等但非等排的核苷酸间键，并研究了它们与polyU的杂交特性。由于具有磷和羟基部分的修饰的核苷酸间键的5'-碳原子上的手性，每个区域异构类型的ApA二聚体被拆分成差向异构对。为了检查α-羟基膦酸酯部分的5'-羟基在杂交过程中的作用，将合适的r（ApA）类似物与3'（2'）-OP-CH 2结合使用合成了缺乏5'-羟基的-C4''键。对修饰的糖-磷酸骨架的构象的核磁共振（NMR）光谱研究以及杂交测量表明，取决于5'-碳原子构型，与polyU的复合物的稳定性存在显着差异。讨论了α-羟基膦酸酯键在修饰的寡核糖核苷酸中的潜在用途。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.581259
• 作为产物：
  描述：

  在 四氮唑 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有缩短的膦酸酯核苷酸间键合的ApA类似物的合成和性质。

  摘要：

  具有α-羟基膦酸酯C3'-OP-CH（OH）-C4的r（ApA）和2'-d（ApA）类似物的2'-5'和3'-5'区域异构体的完整系列合成了与磷酸二酯同等但非等排的核苷酸间键，并研究了它们与polyU的杂交特性。由于具有磷和羟基部分的修饰的核苷酸间键的5'-碳原子上的手性，每个区域异构类型的ApA二聚体被拆分成差向异构对。为了检查α-羟基膦酸酯部分的5'-羟基在杂交过程中的作用，将合适的r（ApA）类似物与3'（2'）-OP-CH 2结合使用合成了缺乏5'-羟基的-C4''键。对修饰的糖-磷酸骨架的构象的核磁共振（NMR）光谱研究以及杂交测量表明，取决于5'-碳原子构型，与polyU的复合物的稳定性存在显着差异。讨论了α-羟基膦酸酯键在修饰的寡核糖核苷酸中的潜在用途。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.581259