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2'-methylascorbigen
2'-methylascorbigen | 136670-41-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-methylascorbigen
英文别名
——
CAS
136670-41-2
化学式
C
16
H
17
NO
6
mdl
——
分子量
319.314
InChiKey
BKWSPLOQOSIBSN-XNISGKROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.24
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
112.01
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-hydroxymethyl-2-methylindole
、
维生素 C
反应 3.0h, 以60 mg的产率得到2'-methylascorbigen
参考文献:
名称:
吲哚3-羟甲基化与抗坏血酸的合成
摘要:
抗坏血素 2-C-[(indolyi-3)methyl]-~-L-threo-k-glycero-3-hexutone 及其衍生物由 3-羟甲基吲哚及其衍生物与 L-抗坏血酸在 pH 值下缩合而成3-5 [2, 4, 5]。已知抗坏血酸具有显着的免疫调节特性 [I],因此开发合成这些化合物的途径具有巨大的潜在价值。存在多种制备 3-羟甲基吲哚的方法,它们是抗坏血素合成中的关键化合物。最方便的方法是使用 NaBHL 还原相应的 3-甲酰基吲哚。[6]。还描述了通过吲哚与甲醛和 L-抗坏血酸反应制备抗坏血酸,但未说明这些反应的产率 [4]。本工作的目的是比较制备 3-羟基的方法> ~乙基吲哚,并用它们合成相应的抗坏血酸。由于]-羟甲基吲哚相对不稳定,在酸性条件下容易形成聚吲哚甲烷 [3],我们的方法是直接在抗坏血素合成反应中使用这些化合物,根据相应抗坏血素的产率估计 3-羟甲基化反应。
DOI:
10.1007/bf00772147
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