N-(2-ACETYLTHIOMETHYL-3-PHENYLPROPANOYL)-β-(2-NAPHTHYL)-β-ALANINE METHYL ESTER | 133153-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-ACETYLTHIOMETHYL-3-PHENYLPROPANOYL)-β-(2-NAPHTHYL)-β-ALANINE METHYL ESTER
• 英文别名: N-(2-ACETYLTHIOMETHYL-3-PHENYLPROPANOYL)-beta-(2-NAPHTHYL)-beta-ALANINE METHYL ESTER；methyl 3-[[2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoate
• CAS: 133153-48-7
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄S
• 分子量: 449.571
• InChiKey: ATLLBBVHJYNYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl β-aminonaphthalene-2-propanoate hydrochloride 、 2-[(乙酰巯基)甲基]-3-苯基丙酸 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica 、 acetone hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound, m.p. 133°-135° C.的产率得到N-(2-ACETYLTHIOMETHYL-3-PHENYLPROPANOYL)-β-(2-NAPHTHYL)-β-ALANINE METHYL ESTER
  参考文献：
  名称：

  Mercapto-acylamino acids

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为##STR1##其中Q是氢或R.sup.7 CO-; R.sup.1是较低的烷基，环较低的烷基，芳基或杂环芳基; R.sup.2是氢; 较低的烷基; 环较低的烷基; 被氢氧基，较低的烷氧基，巯基，较低的烷硫基，芳基或杂环芳基取代的较低的烷基; 芳基; 或杂环芳基; R.sup.3是--OR.sup.5或--NR.sup.5 R.sup.6; R.sup.4和R.sup.9分别独立地为--(CH.sub.2).sub.q R.sup.8，但当R.sup.4和R.sup.9都是氢时，R.sup.2是联苯基，苯氧基苯基，苯基硫苯基，萘基，杂环芳基或被氢氧基，较低的烷氧基，巯基或较低的烷硫基取代的较低的烷基; R.sup.5和R.sup.6独立地选自由氢，较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基较低的烷基和芳基较低的烷基，或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮一起形成5-7成员环; R.sup.7是氢，较低的烷基或芳基; R.sup.8是氢，羟基，较低的烷氧基，巯基，较低的烷硫基，芳基或杂环芳基; n为1或2; p为0或1; q为0,1或2; t为0或1;以及在心血管疾病和疼痛症状的治疗中有用的其药物可接受的盐，以及用于治疗心血管疾病的巯基丙烯酰胺氨基酸和心房利钠肽因子或血管紧张素转化酶抑制剂的组合物。

  公开号：

  US05219886A1