7H-benzanthracene-7-thione | 82998-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7H-benzanthracene-7-thione
• 英文别名: Benzo[a]phenalene-7-thione
• CAS: 82998-38-7
• 化学式: C₁₇H₁₀S
• 分子量: 246.332
• InChiKey: BDFLHPCZVSJDGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C (decomp)
• 沸点：
  477.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-benzanthracene-7-thione 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含苯并蒽的有机化合物及其制备方法和其应用

  摘要：

  本发明涉及一种含苯并蒽的有机化合物及其制备方法和应用，属于半导体技术领域，本发明提供化合物的结构如通式(1)所示：本发明还公开了上述化合物的制备方法及其应用。本发明提供的化合物具有较强的空穴传输能力，在恰当的HOMO能级下，提升了空穴注入和传输性能；在合适的LUMO能级下，又起到了电子阻挡的作用，提升激子在发光层中的复合效率；作为OLED发光器件的发光功能层材料使用时，搭配本发明范围内的支链可有效提高激子利用率和辐射效率。

  公开号：

  CN112479976B
• 作为产物：
  描述：

  苯并蒽酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到7H-benzanthracene-7-thione
  参考文献：
  名称：

  钯催化剂在室温下一锅法裂解C DoubleS双键

  摘要：

  在CS中的C = S双键2和硫酮进行催化由钯二聚配合[（N裂解∧ N）2的Pd 2（NO 3）2 ]（NO 3）2（N ∧ N，2,2'-联吡啶，在室温下在一锅中4,4'-二甲基联吡啶或4,4'-双（三氟甲基））产生CO 2和酮，分别是第一次。通过动力学NMR，同位素标记的实验，原位ESI-MS和DFT计算对机理进行了全面研究。该反应涉及水解脱硫过程以生成C═O双键和三核簇，这在催化循环中以HNO 3再生二聚催化剂起着关键作用。此外，催化剂配体的电子性质对反应速率和动力学参数具有重要影响。在相同温度下，反应速率随N的电负性的顺序一致∧N个配体（4,4'-双（三氟甲基）> 2,2'-联吡啶> 4,4'-二甲基联吡啶）。这种均相催化反应具有温和的条件，宽泛的底物范围和操作简便性，可深入了解碳硫键的催化活化机理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01275

文献信息

• [EN] NEW IMAGING AGENTS AND METHODS OF IDENTIFYING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'IMAGERIE ET PROCÉDÉS DE LEUR IDENTIFICATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2015143349A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention includes a novel method capable of identifying a compound as an imaging agent using a DAZAX-based scaffold or derivative thereof. The present invention further includes novel imaging agents. The present invention further includes a method of modifying a DAZAX-based scaffold or derivative thereof. The present invention further includes a method for imaging a sample.

  本发明涵盖了一种新颖的方法，能够利用基于DAZAX的支架或其衍生物将化合物识别为成像剂。本发明还涵盖了新颖的成像剂。本发明还涵盖了修改基于DAZAX的支架或其衍生物的方法。本发明还涵盖了成像样本的方法。
• Studies on organophosphorus compounds—XL
  作者：S. Scheibye、R. Shabana、S.-O. Lawesson、C. Rømming

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85078-3

  日期：1982.1

  Cyclohexanone and cyclopentanone react with 2,4 - bis - 4 - methoxyphenyl) - 1,3,2,4 - dithiadiphosphetane 2,4-disulfide (lawesson Reagent (LR) at 80° with formation of new spiro - 1,3,5,2 - trithiaphosphorines 1 and 2, respectively. 2-Methyl and 2-phenylcyclohexanone also react with LR at 80° producing the enethiols 3 and 4, which on storage are transformed into the sulfides 5 and 6. Unsaturated cyclohexanones

  环己酮和环戊酮与2,4-双-4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦2,4-二硫（劳森试剂（LR））在80°反应形成新的螺-1,3,5 ，2--三硫代磷酸1和2. 2-甲基和2-苯基环己酮也与LR在80°下反应生成烯硫醇3和4，在储存时转化为硫化物5和6，不饱和环己酮7-9被转化。与LR在60°下反应几个小时后，生成10-12的相应硫代酮。2-羟基酮与形成1,3,2-氧杂磷腈和类似地2-氨基酮的LR得到1,3,2-噻唑磷。芳族酮与LR反应生成相应的硫代酮。X射线分析证实，噻吩芴酮二聚形成环状二硫化物31。
• 一种多元稠环有机化合物、有机电致发光器件和显示面板
  申请人：昆山国显光电有限公司

  公开号：CN113387875A

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明公开了一种多元稠环有机化合物、有机电致发光器件和显示面板。该多元稠环有机化合物具有如通式(1)所示结构。本发明提供的多元稠环有机化合物结构稳定性高，作为有机电致发光器件的发光层主体材料使用时，使得电子和空穴在发光层的分布更加平衡，提升了空穴注入和传输性能。进一步有效提高激子利用率和高荧光辐射效率，降低高电流密度下的效率滚降，降低器件驱动电压，提高器件的电流效率和寿命。
• Unsymmetrically Extended Polyfused Aromatics Embedding Coronene and Perylene Frameworks: Syntheses and Properties
  作者：Sushil Kumar、Man-Tzu Ho、Yu-Tai Tao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03291

  日期：2016.1.15

  A series of polyfused aromatics containing coronene and perylene in their frameworks was successfully constructed by a modified Ramirez-Corey-Fuchs reaction as the key reaction. Typical six-membered annulation and atypical five-membered annulation through controlled reaction conditions led to a range of extensively conjugate aromatics as possible candidates for organic semiconductors. A significant p-type field-effect mobility of 0.42-0.64 cm(2)/V center dot s was obtained from one of the derivatives, dibenzo[a,d]coronene.
• Ohmura, Haruo; Motoki, Shinichi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 19 - 28
  作者：Ohmura, Haruo、Motoki, Shinichi

  DOI：——

  日期：——