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1-azido-9H-xanthen-9-one | 146627-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-azido-9H-xanthen-9-one
英文别名
azidoxanthone;1-Azidoxanthen-9-one
1-azido-9H-xanthen-9-one化学式
CAS
146627-52-3
化学式
C13H7N3O2
mdl
——
分子量
237.217
InChiKey
HIXICFWSZKQBGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azido-9H-xanthen-9-one萘烷 为溶剂, 生成 1,6-Dioxa-2-aza-aceanthrylene
    参考文献:
    名称:
    Pyrolysis of Aryl Azides. XIII. Conformational Effects on the Ability of Carbonyl as a Neighbouring Group
    摘要:
    我们之前的说法是,将一个正交羰基锁定在一个有利的构象中会导致芳基叠氮化合物的热解速率大幅增加,这一说法已经重新审视。在8-叠氮基-5-甲氧基-1-四氢萘中,与一个具有可旋转的正交乙酰基团的叠氮基相比,速率优势仅估计为18倍。然而,这一因素足够大,以至于无法仅通过简单的电子效应来解释相对邻基能力。我们之前报告的1-叠氮基吖啶-9(10H)-酮和1-叠氮基蒽-9,10-二酮的非常大的速率增加部分是由于过渡态中共轭的有利保留。
    DOI:
    10.1071/ch9961197
  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-9H-xanthen-9-one hydrochloride 在 sodium azide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下, 生成 1-azido-9H-xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    Dyall, Leonard K.; Ferguson, John A., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 1991 - 2002
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel aromatic azides for type I phototherapy
    申请人:Mallinckrodt Inc.
    公开号:US20020169107A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    The present invention discloses novel aromatic azide derivatives and their bioconjugates for phototherapy of tumors and other lesions. The organic azides of the present invention are designed to absorb low-energy ultraviolet, visible, or near-infrared (NIR) region of the electromagnetic spectrum. The phototherapeutic effect is caused by direct interaction of nitrene, the reactive intermediate produced upon photoexcitation of the aromatic azide, with the tissue of interest. The compounds of the present invention are administered to a patient, allowed to accumulate at the site of the tumor or other lesion, and are exposed to light in order to perform a phototherapeutic procedure.
    本发明公开了用于肿瘤和其他病变光疗的新型芳香族叠氮化物生物及其生物共轭物。本发明的有机叠氮化物可吸收电磁波谱中的低能量紫外线、可见光或近红外(NIR)区域。光疗效果是由芳香族叠氮化物光激发时产生的反应性中间体--腈与相关组织直接相互作用而产生的。给病人服用本发明的化合物,让其在肿瘤或其他病变部位积聚,并将其暴露在光下,以进行光治疗程序。
  • DYE COMPOUNDS AS PHOTOACTIVE AGENTS
    申请人:Rajagopalan Raghavan
    公开号:US20080139786A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Novel azo, azide, and sulfenate photoactive compounds and methods using the compounds for photodiagnostic and/or phototherapeutic procedures. The compounds have the formula E-L-DYE-X—Y, wherein DYE is a photoactive component comprising a photoactive diagnostic agent, a photoactive type 1 agent, a photoactive type 2 agent, or a combination thereof; Y is a photoactive component comprising a photoactive type 1 agent, a photoactive type 2 agent, or a combination thereof; E is a targeting component for targeting the compound to an anatomical and/or physiological site of a patient; L is a linking component for linking E to DYE; and X is a linking component for linking DYE to Y.
  • US8658433B2
    申请人:——
    公开号:US8658433B2
    公开(公告)日:2014-02-25
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