3-<(E)-6-oxo-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone | 79898-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-<(E)-6-oxo-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
• 英文别名: (E)-6-(5-oxo-2H-furan-3-yl)hex-5-enal
• CAS: 79898-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: LOHVKSLVAXAWGC-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(E)-6-oxo-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-<(1E,6E)-7-(methoxycarbonyl)-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the intramolecular Diels-Alder reaction. 2. Structural and electronic effects on reactivity and selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a020
• 作为产物：
  描述：

  3-<(E)-6,6-dimethoxy-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-<(E)-6-oxo-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the intramolecular Diels-Alder reaction. 2. Structural and electronic effects on reactivity and selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a020

文献信息

• BOECKMAN, R. K. ,, JR;KO, SOO, SUNG, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 4, 1033-1041
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR、KO, SOO, SUNG

  DOI：——

  日期：——