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2,6,7-trimethyl-3-m-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid | 86542-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,7-trimethyl-3-m-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid
英文别名
——
2,6,7-trimethyl-3-m-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid化学式
CAS
86542-63-4
化学式
C19H18N2O3
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
ZVFHNFAWIFUUBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    72.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷2,6,7-trimethyl-3-m-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid甲醇乙醚氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到2,6,7-Trimethyl-4-oxo-3-m-tolyl-3,4-dihydro-quinazoline-8-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-4-氧喹唑啉衍生物的合成作为潜在的抗惊厥药。
    摘要:
    利用2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基呋喃和丙烯酸甲酯作为合成所需化合物的前体,已合成了二十三个取代的3,4-二氢-4-氧杂喹唑啉或3,4-二氢-4-氧杂喹啉。取代邻氨基苯甲酸酯。由2-氨基烟酸或3-氨基吡啶甲酸合成了另外六种氮杂喹唑酮,用于比较研究。在最大电击(MES)癫痫发作和戊四氮(sc Met)癫痫发作阈值试验的小鼠中评估所有化合物的潜在抗惊厥活性,并在Rotorod试验中评估神经毒性。该系列的29种化合物中有9种表现出抗惊厥作用。发现氮杂喹唑酮具有最显着的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00364a012
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetamido-3-(carbomethoxy)-5,6-dimethylbenzoic acid3-甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以40%的产率得到2,6,7-trimethyl-3-m-tolyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-4-氧喹唑啉衍生物的合成作为潜在的抗惊厥药。
    摘要:
    利用2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基呋喃和丙烯酸甲酯作为合成所需化合物的前体,已合成了二十三个取代的3,4-二氢-4-氧杂喹唑啉或3,4-二氢-4-氧杂喹啉。取代邻氨基苯甲酸酯。由2-氨基烟酸或3-氨基吡啶甲酸合成了另外六种氮杂喹唑酮,用于比较研究。在最大电击(MES)癫痫发作和戊四氮(sc Met)癫痫发作阈值试验的小鼠中评估所有化合物的潜在抗惊厥活性,并在Rotorod试验中评估神经毒性。该系列的29种化合物中有9种表现出抗惊厥作用。发现氮杂喹唑酮具有最显着的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00364a012
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