(E)-4-(2-Ethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester | 145041-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-4-(2-Ethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 145041-12-9；145041-22-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃
• 分子量: 301.345
• InChiKey: IRKIETNIMFIKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(acetoxyamino)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one 、 1-methoxy-3-methyl-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到Loeltslaozccae-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  用3-乙酰氧基氨基喹唑啉-4-（3h）酮进行胺化：通过与甲硅烷基烯酮缩醛反应，然后裂解NN键，制备α-氨基酸酯

  摘要：

  3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮（5）的溶液与烯醇醚和甲硅烷基乙烯酮缩醛反应，得到α-氨基醛α-氨基酮或α-氨基酸衍生物。这些衍生物中环外氮的酰化，作为还原性NN键断裂的先决条件，只能通过间接方式完成。然而，二碘化可实现NN键的还原，而无需进行N-酰化。相应的对映体纯的3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮（34）的溶液引起前手性甲硅烷基乙烯酮缩醛（15）的非对映选择性胺化，以及主要非对映异构体的还原性NN键裂解导致对映纯2-苯丙氨酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90382-5