3-(N,N'-Diisopropylformamidino)-3-methyl-ethyl-carbazat | 53959-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N'-Diisopropylformamidino)-3-methyl-ethyl-carbazat
• CAS: 53959-17-4
• 化学式: C₁₁H₂₄N₄O₂
• 分子量: 244.337
• InChiKey: CZYQPGFQYDBTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  65.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氨基)氨基甲酸乙酯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(N,N'-Diisopropylformamidino)-3-methyl-ethyl-carbazat
  参考文献：
  名称：

  乌拉唑领域的合成 3-氨基-Δ2-1,2,4-triazolin-5-ones 和 3,5-bis-amino-1,2,4-triazoles 的更简单制备方法

  摘要：

  三唑啉- 5- 4 可以从氨基硫脲6 通过异氰酸酯酰化、S-烷基化和硫醇的碱消去得到。此外，还对文献进行了修改，从而提高了产量。3-Imino-2-methyl-1,2,4-triazolidin-5-ones 10 是由 3-methyl-ethyl-carbazate 8b 与碳二亚胺 5 在碱性闭环后获得的，其中取决于碳二亚胺的类型 3-氨基- 5-亚氨基-1-甲基-Δ2-1,2,4-三唑啉11作为副产物得到。3,5-双氨基-1,2,4-三唑 16 由硫醇裂解后 S-烷基-氨基硫脲 17 与碳二亚胺 5 的反应产生。1 与苯基异氰化物二氯化物的环化和胺从 18 的热消除也导致 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070704