| 1415212-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• CAS: 1415212-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: HMERFTOMROKKSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到5,7,8,9-tetrahydropyrazolo[4,3-b]carbazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生的镉和锡金属希夫碱的一些新螯合物的微波辅助合成，表征和杀菌活性

  摘要：

  计划进行这项研究，以报告绿色微波方法在一系列新的具有生物效价（N ^ X，其中X = O / S）施主席夫碱及其镉（II）和锡（II）配合物的制备中的进展。配体及其金属络合物已通过元素分析，摩尔离子电导，磁矩和光谱（IR，UV-Vis，NMR（1 H，119 Sn），FAB质量，热和XRD）数据进行了表征。数据显示，配体通过氮和氧/硫原子与金属中心配位，并在中心金属原子周围形成配体的八面体排列。它们进行了评价的所有化合物在体外抗微生物活性针对两种致病细菌的枯草芽孢杆菌和大肠杆菌和两种真菌黑曲霉和黄曲霉采用标准圆盘扩散法。将圆盘存储在37°C的培养箱中。将化合物以500和1000 ppm的浓度溶解在DMF中，以筛选杀生物活性。将化合物溶解在DMF中，以得到100和200 ppm浓度的测试溶液，以筛选杀真菌活性。在24 h和96 h后分别测量每个圆盘周围的抑制区（以mm为单位）的杀菌和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.185
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲唑 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生的镉和锡金属希夫碱的一些新螯合物的微波辅助合成，表征和杀菌活性

  摘要：

  计划进行这项研究，以报告绿色微波方法在一系列新的具有生物效价（N ^ X，其中X = O / S）施主席夫碱及其镉（II）和锡（II）配合物的制备中的进展。配体及其金属络合物已通过元素分析，摩尔离子电导，磁矩和光谱（IR，UV-Vis，NMR（1 H，119 Sn），FAB质量，热和XRD）数据进行了表征。数据显示，配体通过氮和氧/硫原子与金属中心配位，并在中心金属原子周围形成配体的八面体排列。它们进行了评价的所有化合物在体外抗微生物活性针对两种致病细菌的枯草芽孢杆菌和大肠杆菌和两种真菌黑曲霉和黄曲霉采用标准圆盘扩散法。将圆盘存储在37°C的培养箱中。将化合物以500和1000 ppm的浓度溶解在DMF中，以筛选杀生物活性。将化合物溶解在DMF中，以得到100和200 ppm浓度的测试溶液，以筛选杀真菌活性。在24 h和96 h后分别测量每个圆盘周围的抑制区（以mm为单位）的杀菌和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.185

文献信息

• Noteworthy Mechanistic Precedence in the Exclusive Formation of One Regioisomer in the Beckmann Rearrangement of Ketoximes of 4-Piperidones Annulated to Pyrazolo-indole Nucleus by Organocatalyst Derived from TCT and DMF
  作者：Ruchi Tyagi、Navjeet Kaur、Bhawani Singh、D. Kishore

  DOI：10.1080/00397911.2011.589558

  日期：2013.1.1

  Abstract Application of a very mild protocol to the Beckmann rearrangement of ketoximes of pyrazolo annulated oxocarbazole 5a and oxoazacarbazole 5b with the organocatalyst derived from 2,4,6-trichloro[1,3,5]triazine (TCT) and dimethylformamide (DMF) has been explored to provide a regioselective formation of the corresponding azepine 6a and 1,4-diazepine 6b respectively in good yield and purity. The

  摘要 使用一种非常温和的实验方案，用衍生自 2,4,6-三氯 [1,3,5] 三嗪 (TCT) 和二甲基甲酰胺 (DMF) 的有机催化剂对吡唑并环化氧代咔唑 5a 和氧氮杂咔唑 5b 的酮肟进行贝克曼重排已探索分别以良好的产率和纯度提供相应的 azepine 6a 和 1,4-diazepine 6b 的区域选择性形成。已经讨论了仅形成一种区域异构体的机械优先级。图形概要