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4-(2-methylbutan-2-ylsulfanylimino)cyclohexa-2,5-dien-1-one
4-(2-methylbutan-2-ylsulfanylimino)cyclohexa-2,5-dien-1-one | 72600-12-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methylbutan-2-ylsulfanylimino)cyclohexa-2,5-dien-1-one
英文别名
——
CAS
72600-12-5
化学式
C
11
H
15
NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
WFOHTHJXLWMDRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.96
重原子数:
14.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
29.43
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-2-丁硫醇
在 dinitrogen tetraoxide 、 copper dichloride 作用下, 以
四氯化碳
、
乙醚
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
4-(2-methylbutan-2-ylsulfanylimino)cyclohexa-2,5-dien-1-one
参考文献:
名称:
亚硝酸盐及相关物质的物理性质和各种反应
摘要:
通过用四氧化二氮 (N2O4) 处理相应的硫醇和亚磺酸,成功分离了几种新的磺酰基或磺酰基衍生物,即亚硝酸盐 (RSNO2)、亚硝酸磺酰 (RSO2NO)。测定了稳定和许多相当不稳定的化合物的光谱数据,并与相应的亚硝酸烷基酯 (RONO) 或硝酸烷基酯 (RONO2) 的光谱数据进行了比较。研究了这些罕见的新型 S-亚硝基和 S-硝基化合物的化学反应性。
DOI:
10.1246/bcsj.53.775
点击查看最新优质反应信息
文献信息
REACTIONS OF<i>t</i>-ALKYL THIONITRATES WITH<i>p</i>-AMINOPHENOLS: ONE POT SYNTHESES OF<i>N</i>-(<i>t</i>-ALKYLTHIO)-<i>p</i>-BENZOQUINONEIMINES
作者:
Shigeru Oae、Koichi Shinhama、Yong Hae Kim
DOI:
10.1246/cl.1979.1077
日期:
1979.9.5
Various N-(alkylthio)-p-benzoquinoneimines were readily synthesized by treating corresponding p-aminophenols with t-alkyl thionitrates.
多种N-(烷基
硫
)
对苯醌
亚胺
通过将相应的对
氨
基
酚
与叔烷基
硫氰酸酯
反应简单合成。
OAE SHIGERU; SHINHAMA KOICHI; KIM YONG HAE, CHEM. LETT., 1979, NO 9, 1077-1080
作者:
OAE SHIGERU、 SHINHAMA KOICHI、 KIM YONG HAE
DOI:
——
日期:
——
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