2-Acetyl-6-(2-carboxy-6-methoxybenzyl)-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 87796-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Acetyl-6-(2-carboxy-6-methoxybenzyl)-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 87796-51-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: PNYGUUOJKKXKBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-6-(2-carboxy-6-methoxybenzyl)-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 氢氟酸 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到8-Acetyl-11-hydroxy-1-methoxy-7,9,10,12-tetrahydro-8H-naphthacen-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-8-bromo-5-hydroxy-6-(4-methoxy-3-phthalido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Acetyl-6-(2-carboxy-6-methoxybenzyl)-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Mehendale, A. R.; Reddy, K. Bal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1154 - 1164
  作者：Rao, A. V. Rama、Mehendale, A. R.、Reddy, K. Bal

  DOI：——

  日期：——