(+/-)-4-fluoro-13-hydroxy-[2.2]paracyclophane | 1394252-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (+/-)-4-fluoro-13-hydroxy-[2.2]paracyclophane
• CAS: 1394252-95-9
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• 分子量: 242.293
• InChiKey: CXEBJXXQYLPTTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-fluoro-13-hydroxy-[2.2]paracyclophane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (S)-5-(1-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-ylimino)ethyl)-4-hydroxy-13-fluoro-[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性亨利反应的平面手性[2.2]对环环烷席夫碱的合成

  摘要：

  合成并分离了基于[2.2]对环环烷骨架的一系列非对映体纯的席夫碱配体。新的平面手性[2.2]对环环烷席夫碱被用作铜催化的不对称亨利反应中的配体，具有高收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.005
• 作为产物：
  描述：

  (Sp)-13-amino-4-bromo[2.2]paracyclophane 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (+/-)-4-fluoro-13-hydroxy-[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性亨利反应的平面手性[2.2]对环环烷席夫碱的合成

  摘要：

  合成并分离了基于[2.2]对环环烷骨架的一系列非对映体纯的席夫碱配体。新的平面手性[2.2]对环环烷席夫碱被用作铜催化的不对称亨利反应中的配体，具有高收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.005