1-((octadecylimino)methyl)naphthalen-2-ol | 82315-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((octadecylimino)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: N-octadecyl-5,6-benzosalicylideneamine；1-[(Octadecylimino)methyl]-2-naphthol；1-(octadecyliminomethyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 82315-35-3
• 化学式: C₂₉H₄₅NO
• mdl: MFCD00745306
• 分子量: 423.682
• InChiKey: JAYIUYNQPAYHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5-84.5 °C
• 沸点：
  555.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((octadecylimino)methyl)naphthalen-2-ol 在 LiCl 、 hydrochloric acid 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 dichlorobis(N-octadecyl-5,6-benzosalicylideneaminato)manganese(IV)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of dichlorobis(N-alkyl-substituted salicylideneaminato)manganese(IV) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81520-x
• 作为产物：
  描述：

  十八胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.4%的产率得到1-((octadecylimino)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pudovik 反应：合成具有长烷基链的生物活性 α-氨基膦酸酯

  摘要：

  摘要 在这项研究中，我们研究了取代萘醛与胺的反应。do-、tetra-、hexa-、octadecan-1-胺与2-羟基-1-萘醛的缩合以良好的产率产生了一系列偶氮甲碱。这些化合物与双十二烷基氧化膦的后续反应产生了 α-氨基膦酸酯。合成的磷化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和酵母白色念珠菌的体外微生物活性与标准试剂进行比较。合成的化合物对人和动物病原微生物菌群表现出很高的抗菌和抗真菌活性。每个新合成的化合物都通过元素分析、IR、1H NMR、31P NMR 光谱研究进行表征。通过同步热重法和差示扫描量热法(TG/DSC)研究热稳定性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1539848

文献信息

• Structures and properties of di-μ-oxo dimanganese(IV) complexes with bidentate Schiff bases, N-alkyl-substituted-salicylideneamine
  作者：Hitoshi Torayama、Hideyuki Asada、Manabu Fujiwara、Takayuki Matsushita

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00144-2

  日期：1998.11

  Novel di-mu-oxo dimanganese(IV) complexes, [Mn-IV(N-R-X-sal)(2)(mu-O)](2), with bidentate Schiff base ligands, N-alkyl-substituted-salicylideneamine, N-R-X-salH [R= CH3(Me), C2H5 (Et), n-C3H, (Pr), n-C4H9 (Bu), n-C6H13 (Hx), n-C8H17 (Oct), II-C10H21 (Dec), n-C12H25 (Dod), or n-C18H37 (Octd) and X = H or 5,6-benzo]: have been prepared by their reaction with potassium permanganate (KMnO4) in MeCN, while stirring at room temperature. These complexes were characterized by spectroscopy, magnetic susceptibility, thermal analysis and X-ray crystallography. The structures consist of a Mn-2(IV)(mu-O)(2) core with a Mn-Mn separation of 2.731 (4) Angstrom for [Mn-IV(N-Me-sal)(2)(mu-O)](2), 1, 2.769(2) Angstrom for [Mn-2(IV)(N-Et-sal)(2)(mu-O)](2), 2, 2.780(2) Angstrom for [(Mn-IV-Hx-sal)(2)(mu-O)](2), 5, 2.780(2)Angstrom for [Mn-IV(N-Dec-sal)(2)(mu-O)](2), 7, and 2.756(3) Angstrom for [Mn-IV(N-Me-5,6-benzo-sal)(2)(mu-O)](2), 10. The complex 1 is the first di-mu-oxo dimanganese(IV) complex having asymmetrical form in which two manganese ions adopt different configurations each other. Moreover, the complexes 5 and 7 are found to exhibit the longest one among all of the Mn-Mn separation observed for the structurally characterized Mn-2(mu-O)(2) complexes prior to this work. The antiferromagnetic exchange interaction has been found to be J= -83 and -188 cm(-1) for 1 and 7, respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.