N-(3-(benzyloxy)-6-bromo-2-methoxybenzylidene)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine | 113250-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-(benzyloxy)-6-bromo-2-methoxybenzylidene)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine
• 英文别名: N-(6-bromo-2-methoxy-3-(benzyloxy)benzylidene)-6,7-(methylenedioxy)-1-naphthylamine；N-[6-bromo-2-methoxy-3-(benzyloxy)benzylidene]-6,7-(methylenedioxy)-1-naphthylamine
• CAS: 113250-74-1
• 化学式: C₂₆H₂₀BrNO₄
• 分子量: 490.353
• InChiKey: GQCBDXNDRQZPKT-CCVNUDIWSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(benzyloxy)-6-bromo-2-methoxybenzylidene)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到N-<3'-(benzyloxy)-6'-bromo-2'-methoxybenzyl>-6,7-(methylenedioxy)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzyne cyclization route to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Synthesis of chelerythrine, decarine, and nitidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a020
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-2-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(3-(benzyloxy)-6-bromo-2-methoxybenzylidene)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzyne cyclization route to benzo[c]phenanthridine alkaloids. Synthesis of chelerythrine, decarine, and nitidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a020

文献信息

• KESSAR, SATINDER V.;GUPTA, YASH P.;BALAKRISHNAN, PRASANNA;SAWAL, KEWAL K.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1708-1713
  作者：KESSAR, SATINDER V.、GUPTA, YASH P.、BALAKRISHNAN, PRASANNA、SAWAL, KEWAL K.+

  DOI：——

  日期：——