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Pent-2-en-4-inyl-amin | 26068-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pent-2-en-4-inyl-amin
英文别名
Pent-2-en-4-yn-1-amine
Pent-2-en-4-inyl-amin化学式
CAS
26068-31-5
化学式
C5H7N
mdl
MFCD19216274
分子量
81.1173
InChiKey
UXKNNWBDTNMFCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    乙炔衍生物的合成研究。I. 5-Bromopent-3-en-1-yne 的反应
    摘要:
    研究了从 5-溴戊-3-烯-1-炔制备戊-2-烯-4-炔胺和戊-2-烯-4-炔硫醇及其衍生物。此外,关于溴化物的制备,发现乙烯基乙炔基甲醇的重排-溴化得到三种异构的溴化物,5-溴戊-反式-3-en-1-yne,5-溴戊-顺-3-en-1 -yne 和 3-bromopent-1-en-4-yne。Pent-2-en-4-ynylamine 由 5-bromopent-3-en-1-yne 通过两种方法获得,即六胺盐的水解和 N-(pent-2-en-4-炔基)邻苯二甲酰亚胺。5-溴戊-3-烯-1-炔与氢硫化钾反应,用醇氨分解戊-2-烯-4-炔基黄原酸乙酯,得到戊-2-烯-4-炔硫醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.42.2589
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙炔衍生物的合成研究。I. 5-Bromopent-3-en-1-yne 的反应
    摘要:
    研究了从 5-溴戊-3-烯-1-炔制备戊-2-烯-4-炔胺和戊-2-烯-4-炔硫醇及其衍生物。此外,关于溴化物的制备,发现乙烯基乙炔基甲醇的重排-溴化得到三种异构的溴化物,5-溴戊-反式-3-en-1-yne,5-溴戊-顺-3-en-1 -yne 和 3-bromopent-1-en-4-yne。Pent-2-en-4-ynylamine 由 5-bromopent-3-en-1-yne 通过两种方法获得,即六胺盐的水解和 N-(pent-2-en-4-炔基)邻苯二甲酰亚胺。5-溴戊-3-烯-1-炔与氢硫化钾反应,用醇氨分解戊-2-烯-4-炔基黄原酸乙酯,得到戊-2-烯-4-炔硫醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.42.2589
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