10-bromodibenzoxepin | 13691-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-bromodibenzoxepin
• 英文别名: 5-Bromobenzo[b][1]benzoxepine
• CAS: 13691-54-8
• 化学式: C₁₄H₉BrO
• 分子量: 273.129
• InChiKey: IQGNETRDTCRVRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromodibenzoxepin 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOGRADI M., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. 1978, 96, NO 4, 393-404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-10,11-dibromo-10,11-dihydrodibenzoxepin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到10-bromodibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  氯氮平的5H-二苯并[a，d]环庚烯和dibenz [b，f] oxepin类似物与多巴胺和5-羟色胺受体的结合。

  摘要：

  5,11-双-和11-碳-5-氧基-10-（1-烷基-1,2,3,6-四氢-4吡啶基）类似物和11-碳-5-氧基-10-的系列制备非典型抗精神病药氯氮平的（1-甲基-4-哌啶基）类似物，并测试其与多巴胺D-2L和D-4以及5-羟色胺S-2A和S-2C受体的结合。发现其中一些类似物具有多巴胺D-2L和D-4以及5-羟色胺S-2A和S-2C受体的结合活性高达或高于氯氮平，这表明二氮杂结构和哌嗪环均不存在。氯氮平对于高抗多巴胺活性和/或高多巴胺D-4选择性（多巴胺D-2L受体的Ki /多巴胺D-4受体的Ki）必不可少。增加1,2,3中叔胺氮原子处烷基取代基的有效尺寸，5H-二苯并[a，d]环庚烯系列中的6-四氢-4-吡啶基部分降低了对多巴胺D-4受体的亲和力，但在二苯并[b，f] oxepin系列中，与观察到多巴胺D-4受体。观察到两个系列中的10-（1-乙基-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）

  DOI：

  10.1021/jm00004a016

文献信息

• 多环芳族化合物和含有该多环芳族化合物的有机电致发光元件
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN112876498B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种多环芳族化合物，其结构通式如式I所示。本发明还公开了包含所述多环芳族化合物的有机电致发光元件，以及该多环芳族化合物在制备有机电致发光元件中的应用。所述有机电致发光元件是高效且持久的，并且具有与以往的化合物相比更短的发光波长，从而可更好的用于有机电致发光装置中。
• NOGRADI M., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. 1978, 96, NO 4, 393-404
  作者：NOGRADI M.

  DOI：——

  日期：——
• MATERIALEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2001972A1

  公开（公告）日：2008-12-17
• Materials for Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20090058289A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to triaylamines which are substituted by defined groups. These compounds can be used for producing organic electroluminescent devices.
• US8039126B2
  申请人：——

  公开号：US8039126B2

  公开（公告）日：2011-10-18