2-(methylsulfonyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 273405-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-methylsulfonyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 273405-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: LIRXDOMEVZTKCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 2-methanesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ylamine的产率得到2-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种式为(I)的嘧啶类化合物：其中-XR3在环位2处连接，-YR4在环位5或6处连接；R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的吗啉环；X为直接键；R3从以下式(1)的组中选择：其中B为未取代或取代的苯环，Z从-OR、CH2OR和-NRS(O)mR中选择，其中每个R独立地从H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12成员芳基或杂芳基组中选择，该组未取代或取代，m为2；或未取代或取代的吲唑基；Y从-O-(CH2)n-、-NH-(CH2)n、-NHC(O)-(CH2)n-和-C(O)NH-(CH2)n-中选择，其中n为0或1至3的整数，R4选择未取代或取代的不饱和5-至12成员碳环或杂环基和-NR5R6组，其中R5和R6，相同或不同，各自独立地从未取代或取代的C1-C6烷基、C3-C10环烷基、-C(O)R、-C(O)N(R)2和-S(O)mR中选择，其中R和m如上所定义，或R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的饱和5、6或7成员含氮杂环基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物是PI3K抑制剂，因此可用于治疗与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。

  公开号：

  US20090156601A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 2-(methylsulfonyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 2 - DIHYDRO- 3H- PYRAZOLO [3, 4 - D] PYRIMIDIN -3 - ONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗疾病或症状是有用的，包括那些以细胞过度增殖为特征的病症，比如乳腺癌。

  公开号：

  WO2019028008A1

文献信息

• L,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-3-one analogs
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US11124518B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  本文提供了式（I）化合物。此类化合物及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病症，包括以细胞过度增殖为特征的病症，如乳腺癌。
• WO2007/42806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A New Convenient Approach to Preparation of 5 or 6 or 7-Nitro-1,2,3,4-Tetrahydrisoquinolines and 2-Alkylsulfonyl-5 or 6 or 7-Nitro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines
  作者：Chongzhao Ran、Guoping Wang、Taizhi Wu、Meihua Xie

  DOI：10.1080/00397910008087192

  日期：2000.4.1

  N-alkylsulfonyl-p or m or o -nitrophenylethylamines were treated with (HCHO)n in 60% H(2)SO(4/)HOA(c) to give N-alkylsuifonyl-5 or 6 or 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, then hydrolyzed with 40% HBr to give 5 or 6 or 7-nitro- 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
• 1, 2 - DIHYDRO- 3H- PYRAZOLO [3, 4 - D]PYRIMIDIN -3 - ONE ANALOGS
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：EP3661918A1

  公开（公告）日：2020-06-10
• 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE ANALOGS
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US20200157112A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.