甲基-13C,d3-胺盐酸盐 | 104809-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基-13C,d3-胺盐酸盐
• 中文别名: 甲基-13C,d3-盐酸胺
• 英文名称: [¹³C²H₃]methylamine hydrochloride
• 英文别名: [¹³C,D₃]methylamine hydrochloride；Methyl-13C,d3-amine hydrochloride；trideuterio(113C)methanamine;hydrochloride
• CAS: 104809-19-0
• 化学式: CH₅N*ClH
• 分子量: 71.4835
• InChiKey: NQMRYBIKMRVZLB-SPZGMPHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基-13C,d3-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以225 mg的产率得到(4S)-4-(2)H-4-azidobutyric acid ((13)C(2)H3-methyl)amide
  参考文献：
  名称：

  可卡因生物合成过程中的N-甲基putrescine氧化：使用远程同位素方法研究前手性亚甲基氢的区分。

  摘要：

  [结构：见正文]研究了可卡因（1）生物合成过程中N-甲基putrescine（3）氧化对古柯叶古柯中吡咯鎓离子4的立体选择性。使用远程同位素方法是有利的。4-单核苷酸N-甲基putrescine的每个对映异构体均用作植物饲养的前体。为了促进产物的质谱分析，还将2-H3 13C-甲基结合到4-氘-N-甲基putrescines中。N-甲基putrescine的氧化脱氨被发现是立体选择性的。pro-S氢原子以6-10：1的选择性除去。

  DOI：

  10.1021/ol990940s

文献信息

• Synthesis of Stable Isotope, Tritiated, and Carbon‐14 Labeled Balcinrenone
  作者：Jonas Bergare、Christopher Bailey、Henrik Sörensen、Gunnar Grönberg、Karl Broberg、Monica Berglund、Tudor Grecu、Carolina Sanchez、Hans Emtenäs、Ryan A. Bragg、Charles S. Elmore

  DOI：10.1002/jlcr.4089

  日期：2024.4

  (AZD9977), were prepared. Four stable isotope labeled versions of the compound were prepared for clinical bioanalysis and biological investigations. Three of these stable isotope labeled compounds were tritiated as well as the parent for biology applications and DMPK investigations. They were prepared using a standard iodination–tritiodehalogentation approach. Finally, AZD9977 was prepared in carbon-14 labeled

  作为旨在发现用于治疗肾脏和心血管适应症的盐皮质激素受体调节剂的药物化学计划的一部分，制备了先导化合物 balcinrenone (AZD9977) 的多种标记版本。制备了该化合物的四种稳定同位素标记形式用于临床生物分析和生物学研究。其中三种稳定同位素标记的化合物以及母体被氚化，用于生物学应用和 DMPK 研究。它们是使用标准碘化-三硫代脱卤方法制备的。最后，AZD9977 被制备成碳 14 标记形式，用于临床前和临床应用。