γ-(4-methoxy-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)butyric acid | 108369-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: γ-(4-methoxy-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-methoxy-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-butyric acid；4-(4-Methoxy-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-buttersaeure；4-(4-methoxy-6-oxo-7,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)butanoic acid
• CAS: 108369-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: XHOQJOGJVPAYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(4-methoxy-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)butyric acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 γ-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydrochrysenes. I. 1-Methoxy-10-keto-3,4,5,6,7,8,10,11,12,12a-decahydrochrysene from 1,7-Dimethoxynaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a072
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲氧基萘 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氨 、 lithium 、 一水合肼 、 1,1,2,2-四氯乙烷 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 γ-(4-methoxy-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydrochrysenes. I. 1-Methoxy-10-keto-3,4,5,6,7,8,10,11,12,12a-decahydrochrysene from 1,7-Dimethoxynaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a072

文献信息

• Sarkar, Asok Kumar; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1097 - 1101
  作者：Sarkar, Asok Kumar、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Hydrochrysenes. I. 1-Methoxy-10-keto-3,4,5,6,7,8,10,11,12,12a-decahydrochrysene from 1,7-Dimethoxynaphthalene
  作者：Roderick A. Barnes、Walter M. Bush

  DOI：10.1021/ja01550a072

  日期：1958.9