cholest-5-en-3β-yl 4-hydroxybutyrate | 136098-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-5-en-3β-yl 4-hydroxybutyrate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-hydroxybutanoate
• CAS: 136098-94-7
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃
• 分子量: 472.752
• InChiKey: JQOWCNFITGXSEB-GTPODGLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-5-en-3β-yl 4-hydroxybutyrate 生成 O-[[3-[(cholest-5-en-3β-yloxy)carbonyl]propoxy]hydroxyphosphinyl]choline hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Steroids

  摘要：

  其中R.sup.1到R.sup.4，X和n具有描述中给定的含义的公式##STR1##的类固醇，可以降低胆固醇和血浆胆固醇的肠道吸收，并且提供了一种从具有公式--O--X--OH中的醇残基的相应类固醇制备相同的过程。

  公开号：

  US05215972A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 胆固醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cholest-5-en-3β-yl 4-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铑催化的吲哚的 2-C-H 1,3-二烯化：导向基团的双重功能

  摘要：

  通过使用 2-嘧啶基或吡啶基作为导向基团，开发了一种铑催化的分子间高度立体选择性 1,3-二烯基化反应，在吲哚的 2-位与非末端烯丙基碳酸酯发生反应。该反应耐受许多官能团，在温和条件下以合适的产率提供产品。除了 C-H 键活化外，导向基团还在确定与 4-芳基-2,3-烯丙基碳酸酯的 C-H 官能化反应的Z-立体选择性方面发挥了重要作用，E- 对 4-烷基-2,3-烯基碳酸酯观察到的选择性。已进行 DFT 计算以揭示涉及定向 2-嘧啶基或吡啶基的 π-π 堆积是观察到的立体选择性的起源。还证明了各种合成转化。

  DOI：

  10.1039/d1sc02167b

文献信息

• US5215972A
  申请人：——

  公开号：US5215972A

  公开（公告）日：1993-06-01