(3aR,11aS)-3a,10,11,11a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c][1,8]phenanthroline | 138495-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aR,11aS)-3a,10,11,11a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c][1,8]phenanthroline
• CAS: 138495-23-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: UGOQHQVZCSABRN-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基异喹啉 、 聚合甲醛 、 环戊二烯 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(3aR,11aS)-3a,10,11,11a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c][1,8]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  由芳族胺，甲醛和环戊二烯合成11-氮杂甾类化合物

  摘要：

  通过芳族伯胺与甲醛和环戊二烯的反应，已经开发出一种有效的一锅合成的类固醇和相关的四氢喹啉骨架。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85051-6

文献信息

• Synthesis Of 11-azasteroids from aromatic amines, formaldehyde and cyclopentadiene
  作者：Patrice J. Gregoire、John M. Mellor、Glynn D. Merriman

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85051-6

  日期：1991.11

  An efficient one pot synthesis of azasteroids and related Tetrahydroquinoline skeletons has been developed by reaction of aromatic primary amines with formaldehyde and cyclopentadiene.

  通过芳族伯胺与甲醛和环戊二烯的反应，已经开发出一种有效的一锅合成的类固醇和相关的四氢喹啉骨架。
• Synthesis of novel intranuclear diazasteroids
  作者：John M. Mellor、Glynn D. Merriman

  DOI：10.1016/0039-128x(95)00093-6

  日期：1995.10

  By use of the aza Diels-Alder reaction a series of aminoisoquinolines and aminoquinolines have been elaborated to provide an effective synthesis of diverse diazasteroids. In particular, representative 1,11-diaza-, 3,11-diaza-, and 4,11-diazasteroids have been synthesized from cyclopentadiene. From dihydropyran a 4,11-diaza-15-oxa-D-homosteroid has been obtained.