2,2,4,4,7,7-hexamethyl-5-pentyl-4,7-dihydro-1,3,2,4,7-dioxatrisilepine | 1417655-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,7,7-hexamethyl-5-pentyl-4,7-dihydro-1,3,2,4,7-dioxatrisilepine
• 英文别名: 2,2,4,4,7,7-Hexamethyl-5-pentyl-1,3,2,4,7-dioxatrisilepine
• CAS: 1417655-40-3
• 化学式: C₁₃H₃₀O₂Si₃
• 分子量: 302.637
• InChiKey: LEVDFFQPOFFMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷 在 gold on titanium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2,2,4,4,7,7-hexamethyl-5-pentyl-4,7-dihydro-1,3,2,4,7-dioxatrisilepine
  参考文献：
  名称：

  束缚的1，n-二氢乙硅烷的金催化脱氢环加成至炔烃

  摘要：

  负载在TiO 2（0.1–2％mol）上的金纳米颗粒在温和条件下催化脱链添加1，n-二氢二硅烷，例如1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（1），1,1,3,3 -四苯基二硅氧烷（2），1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷（3），1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷（4）和1,2-双（二甲基甲硅烷基）苯（5），形成炔烃，形成环加合物并释放H 2。在相同条件下，聚合的甲基氢硅氧烷是完全不反应的。对于大多数末端炔烃和1，n-二氢乙硅烷的收率非常好（高达99％）。通常，末端炔烃与内部炔烃相比更具反应性。该反应容许几个官能团，并且可以在多种溶剂中进行。在1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的情况下，建议金纳米颗粒通过脱氢途径形成中间体环-金-四甲基二硅氧烷，该途径经历炔烃的正式[3 + 2]环加成。

  DOI：

  10.1021/om3011678