6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-ethanol | 92508-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-ethanol
• 英文别名: 2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronapthalen-1-yl)ethane-1-ol；2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-ethanol；2-(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-aethanol；(+/-)-6-Methoxy-1-(2-hydroxy-aethyl)-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanol；1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-naphthaleneethanol；(+/-)-6-Methoxy-1-(2-hydroxy-aethyl)-tetralin
• CAS: 92508-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: HOCFUHWHJLTGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-ethanol 在 三溴化磷 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 4-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Haberland, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1380,1383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  涉及可见光光氧化还原催化的苄基C（sp 3）–H官能化的杂环化†

  摘要：

  据报道，一种通用有效的杂环化方法涉及苄基C（sp 3）–H官能团，该官能团通过可见光光氧化还原催化作用可访问范围广泛的结构多样的氧和氮杂环，直至克级。（-）-codonopsinine和（+）-centrolobine的总合成证明了这种新方法的潜在应用。在本文中提出了与氟化试剂不同，selectfluor用作氧化猝灭剂和氢自由基受体。

  DOI：

  10.1039/c9cc04287c

文献信息

• Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Schmees Norbert

  公开号：US20070129358A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to polysubstituted heterocyclic compounds of the general formula (I) processes for their preparation and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的多取代杂环化合物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。
• Octahydronapthalenes
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04499289A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  The invention relates to octahydronapthalenes which are useful in antiatherosclerotic agents.

  本发明涉及八氢萘类化合物，其在抗动脉粥样硬化药物中具有用途。
• 135. Fused carbon rings. Part XIX. Experiments on the synthesis of tetracyclic compounds of the sexual hormone type
  作者：V. C. E. Burnop、G. H. Elliott、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9400000727

  日期：——
• Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 264,270
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——
• The enantiospecific Nicholas reaction
  作者：Alexander V. Muehldorf、Angel Guzman-Perez、Arthur F. Kluge

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78489-9

  日期：1994.11

  The enantiospecific Nicholas reaction, i.e. cobalt-promoted Friedel-Crafts reaction leading from chiral reactant to chiral product, was demonstrated for the first time.